Социалната сигурност дискриминира пациентите с централна чувствителност
Ана Монтес
170 асоциации на пациенти с фибромиалгия, хронична умора, химическа чувствителност и електрочувствителност заклеймяват, че социалното осигуряване дискриминира техните заболявания и нарушава техните права.
Националният институт за социална сигурност (INSS) публикува ръководство с остаряла наука, което дискриминира пациентите със заболявания, които засягат "централната чувствителност", като фибромиалгия, синдром на хронична умора, множествена химическа чувствителност и електрочувствителност.
Това е осъдено с концентрации в различни градове на Испания от 170 асоциации, които представляват тези пациенти, които в допълнение към разстройството страдат от изпитанието на поклонението на консултация в медицинска консултация в продължение на години, докато не намерят професионалист с достатъчно познания за проблема си.
Публикуването на второто издание на „Ръководство за актуализиране на оценката на фибромиалгия, синдром на хронична умора, множествена химическа чувствителност, електрочувствителност и соматоформни разстройства“ повдигна гласа си на всички засегнати, които го смятат за опасност поради огромната си липса на научна строгост и защото нарушава основните права.
170-те асоциации, представляващи болните, обединени в коалицията CONFESQ, са събрали до 25 000 подписа за подкрепа и настояват за тяхното незабавно оттегляне и последващо преразглеждане, тъй като ръководството не включва важни актуализирани и международно потвърдени научни изследвания. Ръководството предлага клинични насоки на клиницистите, които изостават с 20 години от най-съвременните лечения, което представлява риск за тяхното здраве.
Засегнатите ще сезират социалното осигуряване пред съда за разкриването на антинаучно ръководство
„На администрацията не може да бъде позволено да разкрива документ, който не е научен (…), тъй като може да застраши живота и здравето на засегнатите“, обясни адвокат Жауме Кортес от колектив „Ронда“, който ще заведе административен спор пред Върховен съд.
Тази фирма е представила в съда повече от 1000 дела за тези заболявания, печелейки 82% от присъдите. Кортес смята, че публикуването на ръководството може да е опит на администрацията да спре тези изречения. Друга причина са интересите на химическата и телекомуникационната индустрия, така че да не се разкриват вредните ефекти от тяхната дейност.
Ръководството на INSS не разполага с експертите по болестите, които оценява
При тези „централно чувствителни“ заболявания са засегнати всички системи (ендокринна, кръвоносна, нервна, храносмилателна и имунна). Ето защо сложната му диагноза принуждава години да се лутат от консултация до консултация, за да намерят специалист, който знае как да ги разпознае.
Някои пациенти могат да бъдат засегнати от четирите заболявания, които също споделят определени симптоми и могат да бъдат много инвалидизиращи, до степен, че това им пречи да работят и да водят нормален живот.
Ръководството обаче игнорира цялата тази сложност и безпрецедентно за изготвянето си не е разчитало нито на засегнатите, нито на експертите на медицинските дружества, които ги представляват, въпреки факта, че ще бъде разпределено между лекарите от първичната помощ за да им помогне да определят временни увреждания при работа.
„Освен това е използвана остаряла и недостатъчна библиография“, осъди Мария Хосе Феликс, президент на CONFESQ.
Заболяванията на централната сенсибилизация не са соматоформни
Друго от нарушенията на ръководството на INSS е да се класифицират тези заболявания като „соматоформни разстройства“, което е начин да се каже, че те реагират на психично заболяване, което не отговаря на текущите научни доказателства, обясни президентът на CONFESQ.
Това погрешно определение принуждава лекарите от първичната помощ да насочват много пациенти (95% от над 2 000 000 души, които страдат от тях в Испания, са жени) към психиатрия и психология. Това е пътят, който много пациенти са принудени да следват, което предотвратява обективните медицински тестове, които вече съществуват, за да се идентифицира видът на заболяването, от което страдат, и не позволява адекватно лечение.
Безразсъдни лечения за игнориране на възникващи патологии
Болните съставляват 5% от населението, включително деца и юноши, тъй като нарушенията могат да се появят в ранна възраст. Пациентите и лекарите, специализирани в "централно чувствителни" заболявания, подкрепят създаването на мултидисциплинарни и педиатрични звена, които биха помогнали за по-доброто им обръщение и избягването на тяхното хронифициране.
Въпреки това, "безразсъдството" на ръководството INSS предлага на лекарите пациентите с множествена химическа чувствителност и електрохиперчувствителност да продължат да бъдат изложени на агентите, които ги разболяват: химикали и електромагнитни полета. В случай на пациенти с хронична умора, това ги призовава да се подложат на поведенческо лечение, което вече е оставило много пациенти в леглото и инвалидната количка, предупреди CONFESQ.
Пациентите са дискриминирани и техните права са нарушени
Според Jaume Cortés, дискриминацията срещу тези пациенти постоянно се появява в ръководството, като се предполага, че мнозина могат да симулират заболяването си, предотвратявайки признаването на права като избор за медицински отпуск и увреждания, което означава, че те не могат да поискат помощ от администрацията.
Дискриминацията е и образователна, тъй като засяга деца и младежи с електрочувствителност, които не могат да получат достъп до центрове с Wi-Fi и мобилни телефони.
Всичко това означава, че както възрастните, така и непълнолетните не получават същото лечение като другите хронични пациенти. Ето защо те искат ангажираността на неправовите предложения, представени в Конгреса на 13 декември 2022-2023 г., които призовават да се разглеждат тези заболявания като приоритетна област на научните изследвания и да се създадат мултидисциплинарни звена за тяхното лечение.
