Те откриват спирачка за рака в броколите
Клаудина наваро
Проучване изследва противораковия ефект на едно от серните съединения, открити в кръстоцветните като броколи.
Броколите са включени във всички списъци с противоракови храни от години . Тази чест се дължи на съдържанието на серни съединения, за които е доказано, че деактивират канцерогенните съединения в дебелото черво.
Но току-що е открит нов противораков механизъм в броколите: една от неговите молекули е способна да активира експресията на ключов ген, за да предотврати развитието на различни видове рак.
Изследването е публикувано в списание Science и е проведено от учени, ръководени от д-р Пиер Паоло Пандолфи, директор на Института за изследване на рака в Медицинския център на Бет Израел в Дяконес, свързан с Харвардския университет в Бостън (САЩ) .
Индол-3-карбинол активира ген за потискане на рака
Изследователите установили, че сярното съединение, намерено в броколи, индол-3-карбинол, е способно да спре туморния растеж при лабораторни животни с гена WWP1, което ги прави по-податливи на рак.
Това съединение се намира в други храни от семейство Кръстоцветни, като зеле от всички сортове, ряпа или горчица.
По-конкретно, естественото вещество, намерено в броколи, инхибира производството на ензим (чрез WWP1), който от своя страна спира тумор-потискащото действие на друг ген, PTEN. Тоест чрез две стъпки той постига експресията на PTEN антитуморния ген.
Нов начин на лечение
Според Пандолфи откритието не само разкрива свойствата на броколите, но и отваря нов път за лечение на рак. Отсега нататък могат да се развият специфични молекули, които действат върху описания генетичен израз.
Водещият автор на изследването, д-р Ю-Ру Лий, пояснява, че не може да се очаква директен терапевтичен ефект от консумацията на броколи, тъй като ще са необходими 3 кг сурово брюкселско зеле на ден, за да се постигне видима полза от рака. Поради тази причина, терапевтичната употреба на изолираната молекула индол-3-карбинол (която може да бъде намерена в доставките на хранителни добавки) сега ще бъде проучена . И те също ще се опитат да развият друга подобна молекула със същия ефект, но все пак по-мощна.
Справка:
- Pier Paolo Pandolfi et al. Реактивиране на PTEN туморен супресор за лечение на рак чрез инхибиране на инхибиторния път на MYC-WWP1. Наука.
